Tại nhà cũng có thể xét nghiệm ADN phát hiện 10 bệnh

Và một số đột biến là được hưởng từ cha mẹ, một số lớn mạnh trước khi chúng ta chào đời, và 1 số xảy ra trong cuộc sống. Những thay đổi này xảy ra như thế nào, ở đâu và lúc nào với thể tác động đến việc liệu chúng sở hữu gây bệnh hay không.

Quyết định của FDA cho phép đơn vị 23andMe tiếp thị trực tiếp các xét nghiệm gen của mình cho 10 cái bệnh, bao gồm bệnh Parkinson - xét nghiệm ADN, bệnh Alzheimer và 1 số bệnh về máu.

"Đây là những xét nghiệm trực tiếp cho Anh chị em đầu tiên được FDA duyệt y cung cấp thông báo về cơ địa di truyền của 1 cá nhân đối với một số bệnh hoặc hiện trạng bệnh một mực , sở hữu thể giúp đưa ra các quyết định về lối sống hoặc đàm luận có thầy thuốc " - xét nghiệm ADN, tuyên bố của FDA cho biết.

Gen của một người gần như chơi bao giờ gây ra nguy cơ 100% đối với bất kỳ bệnh nào. Thay vào đấy , nhiều gen khác nhau thường tương tác có lối sống và những nguyên tố khác gây ra bệnh. Tỉ dụ , Viện Lão khoa quốc gia (NIA) lưu ý rằng sở hữu đa dạng gen tham dự vào sự lớn mạnh của bệnh Alzheimer, và không rõ từng gen khiến cho nâng cao nguy cơ bao nhiêu.

“Khó có khả năng xét nghiệm di truyền sẽ sở hữu thể tiên đoán được bệnh sở hữu độ chuẩn xác 100%, vì có quá phổ thông nhân tố khác với thể ảnh hưởng tới sự lớn mạnh và tiến triển của bệnh" - dịch vụ xét nghiệm ADN, NIA giảng giải.

Và một số đột biến là thừa hưởng từ cha mẹ , 1 số phát triển trước lúc chúng ta chào đời, và 1 số xảy ra trong cuộc sống. Các thay đổi này xảy ra như thế nào, ở đâu và khi nào với thể ảnh hưởng tới việc liệu chúng mang gây bệnh hay ko.

Quyết định của FDA, chắc chắn sẽ gây bàn cãi , là một bước đột phá to từ năm 2013, khi FDA đề nghị công ty 23andMe ngừng việc tiếp thị các xét nghiệm gen ko kê đơn của mình.

23andMe đặc biệt tích cực trong việc tiếp thị các xét nghiệm tại nhà, thường được chào hàng như những xét nghiệm nước miếng mà khách hàng sở hữu thể gửi để phân tích.

FDA cho biết đây đều là những hiện trạng bệnh nguy hiểm và đầu tiên người mua phải nhấp chuột vào ô thừa nhận rằng họ hiểu kết quả sở hữu thể khiến họ lo lắng . Theo người phát ngôn của FDA, trang “chọn tham gia” mang những con đường link tới các khuyến nghị từ các công ty y tế về lợi ích và rủi ro của việc rà soát di truyền để người dùng đọc trước khi quyết định sở hữu nhận kết quả xét nghiệm hay ko.

Xét nghiệm không bao gồm rà soát các gen gây ra cơ địa ung thư. Thay vào đó chúng kiếm tìm các biến dị ADN can dự tới 10 tình trạng bệnh:

• Bệnh Parkinson

• Bệnh Alzheimer phát khởi muộn

• Bệnh đi tả mỡ, gây mất khả năng tiêu hóa gluten.

• Thiếu alpha-1 antitrypsin, 1 rối loạn khiến cho nâng cao nguy cơ bệnh phổi và gan. Hơn 100 biến thể di truyền khác nhau của gen đã được xác định và chỉ 1 số mang can hệ với thiếu hụt.

• Rối loạn trương lực cơ nguyên phát khởi phát sớm, 1 rối loàn chuyển động can dự đến co cơ không tự chủ và những cử động không kiểm soát khác.

• Thiếu hụt nhân tố XI, rối loàn đông máu do một số đột biến ở gen F11 gây ra.

• Bệnh Gaucher týp một, rối loàn nội tạng và mô do đột biến gen GBA.

• Thiếu hụt Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase, còn gọi là G6PD, một trạng thái bệnh của hồng huyết cầu .

• Bệnh nhiễm sắc tố sắt di truyền, rối loàn chuyển hóa sắt do đột biến ở chí ít 5 gen khác nhau.

• Thrombophilia di truyền, một rối loạn huyết khối.

Cẩm Tú

Theo NBC